Authors
Cássio Ilan Medeiros, Rawny Galdino Gouveia, Victor Targino Gomes, Gislaine Silva, Ulrich Vasconcelos Gomes, Abrahão Alves Filho, Edeltrudes De Oliveira Lima
Published in
Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud. Volume 46. Issue Sp. 1. Pages 74-87. Apr 28, 2026. Epub Apr 28, 2026.
Abstract
Introducción. La candidiasis vulvovaginal es una infección fúngica frecuente causada principalmente por Candida albicans. La formación de biopelículas constituye un factor clave en la persistencia de la infección y en la disminución de la eficacia de los tratamientos antifúngicos convencionales.
Evaluar la actividad anti-biopelícula del linalol frente a cepas de C. albicans aisladas de secreciones vulvovaginales e investigar sus posibles interacciones moleculares con la enzima 1,3-β-glucano sintasa, esencial para la biosíntesis de la pared celular fúngica. Materiales y métodos. La actividad anti-biopelícula del linalol se evaluó mediante pruebas in vitro con cristal violeta frente a una cepa clínica (C. albicans LM 129) y una cepa de referencia (C. albicans ATCC 76485). La nistatina se utilizó como antifúngico comparador. Además, se realizaron estudios de acoplamiento molecular utilizando AutoDock 4.2, seguidos de simulaciones de dinámica molecular en GROMACS 2022.3 para analizar la estabilidad del complejo ligando-enzima.
El linalol redujo significativamente la formación de biopelículas en ambas cepas de C. albicans, con una inhibición promedio del 74,65 %, mientras que la nistatina mostró una actividad limitada. Los estudios de acoplamiento indicaron que el linalol interactúa con el sitio activo de la 1,3-β-glucano sintasa, presentando una energía libre de unión (ΔG) de -6,0 kcal/mol, comparable a la del ligando de control castanospermine (-7,0 kcal/mol). Las simulaciones de dinámica molecular confirmaron la estabilidad estructural del complejo durante 30 ns.
El linalol presenta una actividad anti-biopelícula relevante frente a C. albicans y establece interacciones estables con la enzima 1,3-β-glucano sintasa, lo que sugiere un posible mecanismo inhibitorio. Estos resultados respaldan su potencial como compuesto natural para el desarrollo de estrategias terapéuticas alternativas contra la candidiasis vulvovaginal.
PMID:
42413097
Bibliographic data and abstract were imported from PubMed on 08 Jul 2026.
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